1、对原辅料、包装材料、中间产品、成品进行检验、留样，并出具检验报告；

2、对制药用水进行监测，并完成相关记录；

3、对洁净车间的洁净环境进行监测，并完成相关记录；

4、对原料、中间产品、成品进行留样观察及稳定性考察，并完成相并记录，对考察结果进行总结，为质量改进提供参考数据；

5、参与质量投诉调查；

6、参与各项验证及年度的各项验证工作。

7、持药品检验工证者优先录用。